洁净厂房、医药洁净厂房的范围内的悬浮粒浓度、室内压力、气流速度、气流分布、噪声、照度、换气次数等参数也受到符合相关标准的控制，即在此空间范围内的微粒子、有害空气、即不无论外在空气条件如何变化，其室内均俱有维持原先所设备要求的洁净度、温湿度及压力等性能之特性，同时达到生产相关产品的要求。
服务对象：医药生产单位、电子产品生产单位、化妆品生产单位、食品生产单位等。
主要检测项目：
静压差、空气洁净度、温度、相对湿度、噪声、照度、浮游菌、沉降菌、换气次数、高效过滤器检漏、截面风速、新风量、排风量、自净时间、二氧化碳、气流流型
【相关标准】
GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
GB50073-2001《洁净厂房设计规范》
